Etude DULAC

Le syndrome de West (spasme en flexion) est une forme d'épilepsie survenant avant 15 mois, plus fréquente chez les nourrissons ayant une trisomie 21 (2 à 3%). Les symptômes sont parfois discrets ce qui conduit à retarder le traitement, alors que celui-ci est bien codifié et efficace. L'étude DULAC s'est attachée à suivre l'évolution des enfants en fonction du délai entre le début des spasmes et la mise sous traitement ; elle a pu montrer que le développement psychomoteur est défavorable si le traitement est institué plus de deux mois après le début des crises.

Ces résultats montrent l'extrême importance de traiter précocement les spasmes infantiles des enfants porteurs d'une trisomie 21. La moindre suspicion clinique doit impérativement provoquer la prescription d'un électro-encéphalogramme qui permet le diagnostic.

(prochainement)