Le syndrome de RETT


chrom bleu Ce syndrome touche les filles qui, dans la forme habituelle, ont un développement normal dans la première année de vie jusqu'à ce que survienne une régression des acquisitions. Elles ne peuvent souvent ni utiliser leurs mains, ni accéder au langage. La démarche est très instable. Il y a souvent une épilepsie. Ce syndrome est lié à une mutation du gène MECP2 situé sur le bras long du chromosome X.