Créé en 1998, l’Institut Jérôme Lejeune est aujourd’hui le premier centre en Europe spécialisé dans le suivi médical et la recherche au bénéfice des patients porteurs de déficiences intellectuelles d’origine génétique, principalement la trisomie 21. L’équipe pluridisciplinaire de l’Institut suit en consultation plus de 4 500 patients à tous les âges de la vie. L’Institut a été labellisé en 2023 par le Ministère de la Santé comme centre de compétence « maladies rares » au sein de la filière nationale Défiscience.
Afin de renforcer ses équipes, la DSI de l’Institut recrute :
UN(E) BIOSTATISTICIEN(NE)
CDD – temps-plein – Paris XV
POSTE À POURVOIR IMMÉDIATEMENT
DESCRIPTION DU POSTE
Sous la responsabilité du Directeur des Systèmes d’Informations et de l’Organisation, vous aurez pour
missions :
- Participer à la construction et à la mise en œuvre des eCRF des projets de recherche
- Requêter les données dans l’EDS et les partager sur les espaces de travail des demandeurs
- Mettre en place des tests unitaires sur les variables de l’EDS
- Assister le demandeur dans l’analyse statistique des données
- Contribuer à la documentation de l’EDS
- Participer aux publications de Recherche
VOTRE PROFIL
- Licence Professionnelle en Biostatistiques
- Expérience de 3 ans minimum dans la Santé
- Maitrise des langages T-SQL et R, des nomenclatures médicales (Snomed CT, Cim10, CCAM, OMOP)
- Anglais professionnel et l’espagnol serait un plus
- Curiosité et appétence pour l’innovation
- Bonne capacité d’analyse
- Rigueur, sens des priorités
Envoyez votre CV et votre lettre de motivation à servicerh@institutlejeune.org
La Direction des Systèmes d’Informations
La DSI est composée d’une équipe de 3 personnes assurant le support informatique, l’administration Systèmes & Réseaux, la sécurité du Système d’Informations, ainsi que l’administration de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) de l’Institut. Elle intervient auprès de tous les services afin de leur offrir une infrastructure performante et adaptée aux besoins de chaque métier.
L’Entrepôt de Données de Santé
L’EDS centralise les données de plus de 13 000 patients, provenant des différents logiciels médicaux utilisés à l’Institut (dossiers patients informatisés, gestion des échantillons biologiques, etc.), afin qu’elles puissent être réutilisées dans le cadre de projets de recherche sur données rétrospectives par les professionnels de santé de l’Institut ou par des partenariats externes. Il permet également d’améliorer la prise en charge de nos patients ou encore de produire des indicateurs de pilotage de l’activité.